Vor drei Tagen wurden in Indien drei Mitarbeiter des Pharmaunternehmens Marion Biotech festgenommen, das Doc-1 Max Hustensaft herstellte. Press Trust of India schreibt darüber.
Ihnen wird vorgeworfen, gefälschte Medikamente hergestellt und verkauft zu haben.
Wie schon berichtet vb.kgIn Usbekistan wurden 20 Todesfälle von Kindern nach der Einnahme des in Indien hergestellten Hustensaftes Doc-1 Max registriert. Alle Kinder entwickelten ein Nierenversagen. Ethylenglykol, eine giftige Substanz, wurde in einer Charge dieses Medikaments in einer Menge gefunden, die 300-mal höher ist als die Norm.
Im Jahr 2022 starben mehr als 300 Kinder – meist unter 5 Jahren – in Gambia, Indonesien und Usbekistan an einer akuten Nierenverletzung, nachdem sie mit minderwertigen Arzneimitteln behandelt worden waren, darunter Hustensaft, der von diesem Pharmaunternehmen hergestellt wurde, sagte die Weltgesundheitsorganisation. Es wurde festgestellt, dass eine andere giftige Substanz, Diethylenglykol, auch im Hustensaft gefunden wurde, und zwar im Überschuss.
Ein Inspektor der Central Organization for the Control of Drug Standards (CDSCO) reichte eine Beschwerde gegen fünf Beamte von Marion Biotech ein. Die Festnahmen der verantwortlichen Personen erfolgten, nachdem Anklage gegen fünf Mitarbeiter des Pharmaunternehmens erhoben worden war, darunter auch dessen Direktoren. Doch zwei Regisseuren gelang die Flucht, sie werden auf die Fahndungsliste gesetzt, die Polizei sucht nach ihnen.
Zuvor hatten die indischen Behörden die pharmakologische Zulassung von Marion Biotech ausgesetzt. Gegen die Firma wird nun wegen Hustensirup Doc-1 Max ermittelt.
Vier Personen wurden auch in Usbekistan im Fall des Todes von Kindern, die Doc-1 Max-Sirup einnahmen, in Untersuchungshaft genommen. Die usbekische Antikorruptionsbehörde gab die Verhaftung des ehemaligen Direktors der Agentur für die Entwicklung der pharmazeutischen Industrie, Sardor Kariev, bekannt. Zusammen mit ihm wurden Beamte der Arzneimittelbehörde und des Landeszentrums für Expertise und Standardisierung von Arzneimitteln festgenommen. Ein Strafverfahren wurde eröffnet.
Nach dem Vorfall stellte das Ministerium für Arzneimittelversorgung und medizinische Ausrüstung von Kirgisistan den Verkauf von Doc-1 Max-Sirup ein und untersuchte dringend alle Sirupe und Suspensionen auf Toxizität. Die Abteilung verlangte von allen Inhabern von Zulassungsbescheinigungen für in der Kirgisischen Republik zugelassene Arzneimittel die Vorlage von Prüfbescheinigungen für Propylenglykol, das bei der Herstellung von in das Land eingeführten Sirupen und Suspensionen verwendet wird.
Wie berichtet vb.kg in der Abteilung musste der mengenmäßige Gehalt an Verunreinigungen durch Ethylenglykol und Diethylenglykol in den Prüfzeugnissen angegeben werden. Es waren Ethylenglykol und Diethylenglykol, die in der Charge von Doc-1 Max-Sirup gefunden wurden, wonach 20 Kinder in Usbekistan an Nierenversagen starben.
„Eingehende Qualitätskontrollen in Usbekistan haben gezeigt, dass in einigen Serien von Doc-1 Max- und Ambronol-Medikamenten anstelle von Propylenglykol oder zusammen damit Ethylenglykol und Diethylenglykol enthalten waren“, erklärten sie. vb.kg in der Abteilung.
Wie weiter angemerkt vb.kg in der Abteilung für Arzneimittel und medizinische Geräte forderten sie Analysezertifikate, um das Risiko von Nebenwirkungen von Arzneimitteln, auch aufgrund eines überschätzten Gehalts an toxischen Verunreinigungen, zu verhindern.
Beide Substanzen – Ethylenglykol und Diethylenglykol – sind giftig. Ethylenglykol kann je nach Konzentration die Nieren, das zentrale Nervensystem und den Säure-Basen-Haushalt im Körper beeinträchtigen, zu Nierenversagen, Hirnschäden und metabolischer Azidose, Kreislaufproblemen führen.
Diethylenglykol verursacht bei Einnahme eine akute Vergiftung, beeinträchtigt die Nieren und die Leber. Beide Stoffe werden in vielen Ländern der 3. Gefahrenklasse zugeordnet.
Es stellte sich auch heraus, dass die Eltern verstorbener Kinder den Sirup selbst oder auf Empfehlung von Apothekern kauften und ihnen in einer Dosierung von 2,5-5 ml, die die Norm deutlich übertraf, für 2-7 Tage, 3-4, gaben Mal am Tag. Obwohl bereits 1-2 ml / kg schwerwiegende Veränderungen im Gesundheitszustand des Patienten bewirken.
„Leider kaufen Eltern in unserem Land Medikamente für Kinder oft auf Anraten von Freunden, Verwandten, aber nicht von Ärzten. Und dieser tragische Vorfall sollte für viele von ihnen ein Weckruf sein“, sagte sie. vb.kg Ärztin des Kabinetts für Gesundheitsförderung Svetlana Moldalieva.
